公告显示，GR1802注射液是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα的结合，抑制下游STAT6磷酸化，抑制CD23上调，从而抑制由IL-4或IL-13介导的Th2型炎症反应。

　　GR1802注射液已获得5个适应症的临床试验批准通知书。继第一个适应症——中、重度特应性皮炎进入Ⅲ期临床试验后，慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症业已达到II期临床试验的主要疗效终点，将正式启动III期临床试验。其余适应症：慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎和哮喘适应症均处于II期临床试验阶段。

　　截至本公告披露日，GR1802注射液同靶点药物全球范围内仅有再生元/赛诺菲研发的 Dupilumab（度普利尤单抗注射液，商品名称：达必妥获批上市；2020年6月，度普利尤单抗注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA批准在国内上市。

　　智翔金泰提示，根据国家药品注册管理相关法规，该药品完成临床试验后还需提交新药上市申请，取得药品注册证书后才可上市销售。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。