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康泰生物:二季度净利润环比增逾100%13价肺炎疫苗成品首次出口海外

加入日期:2024-8-29 9:57:29

  顶尖财经网(www.58188.com)2024-8-29 9:57:29讯:

  8月28日晚,康泰生物(300601发布2024年半年度报告。报告显示,2024年上半年公司实现营收12.02亿元,二季度单季度净利润环比增长105.81%。其中冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞上半年实现销售收入1.17亿元,实现上市“开门红”。

  同时,康泰生物以稳定的现金分红与投资者共享发展成果。2024年6月,公司实施了2023年年度权益分派,共派发现金红利2.23亿元。据统计,自2017年2月上市以来,公司累计现金分红金额逾17.85亿元,占累计净利润总额的43.03%。

  狂犬病疫苗全国准入进展显著 PCV13批签发量同比增逾三倍

  康泰生物冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞是国内首个同时获批四针法和五针法两种接种程序的人二倍体细胞狂犬病疫苗,也是WHO在全球范围推荐使用的“2-1-1”程序。截至目前,该疫苗已完成国内26个省、自治区、直辖市准入,报告期内实现销售收入1.17亿元,下半年有望贡献更大的增量。

  除了重磅新品上市放量,康泰生物的其他主要疫苗品种批签发同比增长,其中13价肺炎结合疫苗和四联疫苗批签发数据实现大幅增长,分别同比增长356.45%、58.43%。此外,公司20价肺炎结合疫苗获批临床,优化布局肺炎类产品升级迭代。

  据全球疾病负担工作组对5岁以下儿童疫苗覆盖率的研究估计,2021年,中国PCV13疫苗完整接种率约为16.13%%,远低于全球平均约50%的水平。而据WHO统计,中国5岁以下儿童肺炎球菌病例数占全球总数的12%,发病率居全球第二。因此,13价肺炎结合疫苗的接种需求依然较高,该品种有望持续放量,为未来业绩提供稳定支撑。

  此外,公司多项在研产品取得阶段性进展:吸附破伤风疫苗处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段;吸附无细胞百白破(组分联合疫苗已完成I期临床试验,III期临床准备中;口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段;20价肺炎球菌多糖结合疫苗获得药物临床试验批准通知书;四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群获得临床试验批准通知书;四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞临床试验申请获得受理。

  13价肺炎疫苗成品首次出口

  据康泰生物官方微信公众号消息,日前,首批由康泰生物全资子公司民海生物自主研发生产的“双载体”13价肺炎球菌结合疫苗成品顺利发往印尼,为当地建立免疫屏障贡献力量。今年1月,康泰生物与与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》,并于7月出口原液,大力推进该产品在印尼的本土化进程;此次实现首批成品出口,也是该品种首次叩开国际市场大门,标志着公司的国际化战略再次迈出坚定的一步。

  在印尼出口取得进展之外,康泰生物相继与十多个国家合作方签署合作协议,覆盖了东南亚、南亚、中东、北非、拉美、中亚、东欧等区域,持续拓展13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(四联苗等疫苗品种的海外布局。

  据介绍,当前,全球仍然面临疫苗生产能力不均衡的问题,世界卫生组织发布的《2023年全球疫苗市场报告》显示,2022年面临至少一种疫苗缺货的国家达到82个,而全球仅有34个国家具有疫苗生产能力,供需矛盾十分显著,为国产疫苗出海带来了广阔的市场机遇。

  康泰生物表示,公司国际化布局覆盖全球6大区域,在15个国家开展产品注册,向4个国家进行疫苗技术转移。面向未来,公司仍将继续加大国际化拓展力度,积极开拓国际市场合作,加强产品海外注册工作,开拓产品多元化销售渠道,通过深入了解合作国际当地医药领域的政策、政治经济环境及人文发展情况,积极探索符合当地实际情况的合作模式,致力于成为全球知名的生物疫苗供应商。

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