CKBA软膏的II期临床试验为一项多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索试验，旨在评估其在非节段型白癜风受试者中的安全性和有效性。试验由杭州市第三人民医院皮肤病研究所所长许爱娥教授担任主要研究者。截至公告披露日，CKBA软膏II期临床试验计划的20家临床试验中心已全部启动，并已按照II期临床试验方案完成50%的受试者入组。

　　CKBA软膏是泰恩康子公司博创园自主研发的局部外用制剂，为1类创新药。CKBA是博创园王宏林教授团队基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮-β-乳香酸（AKBA的结构改造，设计筛选出具有靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的FIC药物分子，该化合物及其相关适应症已获得中国、美国、日本和欧盟的专利授权。CKBA通过靶向ACC1和MFE2调控细胞脂代谢，抑制CD8+T细胞产生效应分子与发挥效应功能。这种作用机制可解释CKBA外用治疗银屑病的显著疗效，同时也支持CKBA治疗包括白癜风在内的其他CD8+T细胞介导的自免皮肤病。

　　泰恩康表示，随着临床试验的顺利进行，公司计划根据白癜风适应症II期临床的进展情况，适时提交突破性疗法认定申请，以加快CKBA软膏的上市进程。如果产品能够获批上市，将为白癜风患者提供一种创新且安全有效的治疗选择，填补国内市场空白，具有重大的社会意义和经济价值。根据中国医药工业信息中心Pharma ONE数据显示，全球白癜风药物市场预计实现快速增长，到2024年达到49.1亿美元。